-
EuroVolley: quarta vittoria per l'Italia, batte anche la Repubblica Ceca
-
Coppa Italia: la Fiorentina batte 3-0 il Pisa e va gli ottavi
-
Calcio: il 6 ottobre la partita di addio di Messi con l'Argentina
-
La difesa di Kirchner annuncia un ricorso di revisione della condanna
-
Calcio: Bologna, Tedesco in uscita, Palladino verso la panchina rossoblù
-
Oliver Stone a Roma, "La guerra è una brama americana"
-
Trump, 'ristrutturazione del Kennedy Center solo se c'è il mio nome'
-
James Rodriguez dice addio alla nazionale colombiana
-
Il board del Kennedy Center ne decreta la chiusura immediata
-
La magistratura argentina indaga dirigenti imprese che operano nelle Falkland
-
Liga: per la prima volta un madrileno arbitrerà il derby Atletico-Real
-
Coppa Italia: il Genoa con fatica elimina il Sudtirol, è 1-0 a Marassi
-
Tre licaoni percorrono oltre 4000 km attraverso lo Zambia
-
Tajani, 'Italia difende la sua sicurezza, da Madrid reazione fuori luogo e aggressiva'
-
++ Ex Ilva, possibile offerta della cordata italiana a ottobre ++
-
Villaggio inglese 'anti-migranti' vota per separarsi simbolicamente da Gb
-
Venere nascosto dalla Luna, sulle Dolomiti
-
Madrid, 'Italia su Schengen vergognosa, Meloni e Tajani non all'altezza'
-
Willie Peyote, arriva il nuovo singolo Non c'è di che
-
Il 18 settembre esce il nuovo singolo degli Eugenio in Via di Gioia con l'Antoniano
-
Borsa: Milano debole con Unicredit e Moncler, bene i petroliferi
-
Lo spread Btp-Bund sale a 88, i rendimenti aggiornano i massimi
-
Aprea, Cucciari, Sermonti, Ciarrapico e Vendruscolo giudici del premio Mattia Torre'26
-
Taylor Swift scatena i fan con l'apparizione agli Emmy
-
Andrea Bocelli sarà la voce di "Maserati: The Brothers"
-
Borsa: Milano chiude debole (-0,14%)
-
Al via la ricerca sulle nuove autostrade per la Luna
-
Tajani, 'nessun pregiudizio con la Spagna, solo sicurezza'
-
Italia-Slovenia: Tajani, pensiamo a sistema portuale Trieste-Capodistria
-
Il cinema di Pontecorvo tra memoria e impegno in mostra alla Mole
-
Tennis: "abuso di racchetta", Sabalenka multata agli Us Open
-
Serie A: giudice sportivo, salta un turno Vasquez, out due giornate Kolarov
-
Claudia Gerini e Peter Greenaway tra i protagonisti dell'Ortigia film festival
-
Media, Madrid proroga fino all'8 ottobre i controlli su viaggiatori dall'Italia
-
Scompenso cardiaco, con l'IA svelati segnali nascosti nell'elettrocardiogramma
-
Rimossi tumori del colon e della prostata in telechirurgia, prima volta in Italia
-
A Castelletto (Milano) il nuovo centro di Stm sul 'gemello digitale'
-
Ue accelera su mobilità lavoratori, arrivano titoli e previdenza digitali
-
Tennis: stagione finita per Draper, rientro rimandato al 2027
-
Lanciati in tandem due guardiani del pianeta
-
I rendimenti dei Treasury a 10 anni ai massimi dal 2007
-
Il 25 settembre esce La ruota della vita, testamento artistico di Antonio Infantino
-
Trump attacca la Corte Suprema, 'ha deluso l'America, si fa intimidire dai dem'
-
Fabri Fibra e Neffa, il 9 ottobre arriva l'album Zarathustra Style
-
Joint venture tra Mevis e Zz Tech per le componenti delle celle batteria
-
Borsa: Europa risale col petrolio, a Milano ok Mps e Mediobanca
-
Gravina 'assurdo pensare a commissariare la Federcalcio'
-
Crosetto, 'è probabile che il drone abbattuto fosse russo'
-
Von der Leyen, 'Mosca ci mette alla prova, nostra determinazione si rafforza'
-
Atletica: Mei, 'accogliamo la scelta con rispetto, rammarico per gli atleti'
Malattie rare, con studio Telethon arriva diagnosi in bambini dopo 8 anni di attesa
Dato un nome a malattia nel 49% dei casi analizzati, identificati 16 nuovi geni patogeni
Su oltre 1300 casi valutati tra il 2016 e il 2023, quasi un bambino su due (il 49%) ha ottenuto una diagnosi genetica definitiva dopo un'odissea diagnostica durata in media circa otto anni. È il risultato del programma di Fondazione Telethon per le malattie non diagnosticate, coordinato dall'Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli (Tigem), che coinvolge una rete nazionale di oltre 20 centri clinici italiani e si è basato su un modello strutturato che integra il sequenziamento dell'esoma in trio (prevedendo l'analisi simultanea del Dna del bambino e di quello di entrambi i genitori) come test di ingresso, analisi bioinformatiche avanzate, rianalisi periodica dei dati genetici e un confronto continuo tra clinici e ricercatori. Il programma è stato documentato in un nuovo studio scientifico internazionale pubblicato sulla rivista Genetics in Medicine Open. Un elemento centrale del programma è la rianalisi sistematica dei casi inizialmente irrisolti: man mano che la conoscenza scientifica si amplia e i nuovi geni vengono identificati, casi un tempo senza risposta diventano diagnosticabili. Questo approccio ha già aumentato la resa diagnostica complessiva di oltre il 17% tra i casi inizialmente negativi. Lo studio mette in evidenza l'elevata complessità genetica delle malattie pediatriche rare analizzate, con oltre 330 geni coinvolti: oltre il 70% delle mutazioni identificate è di tipo 'de novo', cioè insorte per la prima volta nel bambino. Nel periodo analizzato dallo studio, il programma ha contribuito all'identificazione di 16 nuovi geni responsabili di malattie genetiche rare, validati attraverso collaborazioni internazionali e studi funzionali su organismi modello; molti altri geni sono attualmente in fase di validazione. Ad oggi il programma ha generato 74 pubblicazioni scientifiche. Allo stesso tempo, lo studio evidenzia come una quota rilevante di casi resti ancora senza risposta, indicando che molti geni responsabili di malattie genetiche devono ancora essere scoperti. "Dare un nome a una malattia che prima non lo aveva ha un impatto che va ben oltre la diagnosi - commenta Vincenzo Nigro, coordinatore del programma del Tigem e professore ordinario di Genetica Medica all'Università della Campania 'Luigi Vanvitelli' -. Significa fornire alle famiglie informazioni affidabili, indicazioni cliniche appropriate, supporto nella pianificazione del futuro e la possibilità di entrare in contatto con altri pazienti nel mondo".
F.Wagner--VB