-
Dolly Parton ha nuova stella sull'Hollywood Walk of Fame, vandalizzata la precedente
-
Mbappé: "Può essere l'anno giusto per vincere il Pallone d'Oro"
-
In corso le riprese della nuova commedia di Eros Puglielli, Gatekeepers
-
La CO2 cambiò le foreste 56 milioni di anni fa, scenario pronto a ripetersi
-
Champions: arbitri, Oliver per Real-Inter, Napoli-Arsenal a Nyberg
-
A Villa Giulia è l'ora di Schumann, al via gli Incontri con la musica
-
Cgil, pensione anticipata a 64 anni con il Tfr scarica costo sui lavoratori
-
Sky, "vittoria Antonelli miglior ascolto in F1 dal 2022"
-
Merz, arrendersi per me non è un'opzione, miglioreremo tutti
-
Ellen Burstyn Leone d'oro alla carriera, 'Hollywood? Una fabbrica di hamburger'
-
Electrolux, assemblea lavoratori di Cerreto d'Esi 'disillusi, non rassegnati'
-
"Zero alcol in gravidanza", al via la campagna del ministero della Salute
-
Ue, pacchetto di investimenti a 200 milioni di euro per la Groenlandia
-
Governatore uscente Cdu, 'non abbiamo più il mandato per governare, spetta a Afd'
-
Champions: Mbappé, 'motivati perché contro l'Inter sarà una partita difficile'
-
Borsa: riparte il petrolio, Europa fiacca e bond sotto pressione
-
Sabato De Sarno nominato direttore creativo del brand del lusso Icicle
-
L'IA uniforma gli stili di scrittura mascherando la personalità
-
Champions: Dimarco in gruppo, probabile convocazione per Real-Inter
-
Katz, 'pronti a guerra totale contro terrorismo in Cisgiordania e Anp'
-
Champions: Mourinho 'non voglio giocare bene e perdere come con il Betis'
-
La festa di Antonelli, mangia gli spaghetti nella coppa vinta
-
Argotec supporta la missione MiniCor della Nasa per il meteo spaziale
-
Merz, 'la Cdu è scossa nelle fondamenta'
-
Co-leader Afd, 'invieremo proposte di dialogo a tutti i partiti'
-
Cremlino, 'nuovi missili in Norvegia sono una minaccia, adotteremo misure'
-
Cremlino, 'non esclusa telefonata Putin-Trump dopo la missione degli inviati Usa'
-
Champions: Mourinho 'l'Inter ormai gioca a occhi chiusi'
-
Medaglia del presidente della Repubblica al premio di conduzione Catelli
-
Armamenti di ultima generazione all'El Alamein Air show, anche russi Sukhoi 57E
-
Gualtieri, 'Romaeuropa parte integrante della vita culturale della città'
-
Cremlino, 'la missione di Witkoff e Kushner un piccolo passo verso la pace'
-
Manni e Andrijashenko primi ballerini nell'ultima Aida all'Arena
-
Accordo Eni-Petronas per testare biobenzine nelle gare automobilistiche
-
Distrofia muscolare di Duchenne, la diagnosi tempestiva può cambiare la vita
-
Professione Orchestra, al via decima edizione per i giovani musicisti under 30
-
L'ultimo caldo, da mercoledì piogge e calo delle temperature
-
Diabete, lettura dell'emocromo con un algoritmo prevede il rischio cardio-renale
-
F1: Malagò 'Antonelli è già leggenda, orgoglioso di questi italiani'
-
Capello e il nuovo corso arbitri "si gioca e si gode di più'
-
Slogan pro-Palestina a concerti Usa di Ed Sheeran, polemica dei filo-Israele
-
Il Museo del Cinema a Venezia con il restauro di La ilusión viaja en tranvía di Buñuel
-
Ovs apre a Dubai il più grande flagship store del Gruppo
-
Ryanair, Ue rinvii sistema controlli ad aeroporti Ees fino ad aprile '27
-
Borsa: l'Europa cauta con Iran e voto tedesco, Milano +0,2%
-
Sorda per rara malattia genetica, 18enne recupera udito con impianto innovativo
-
Deloitte cresce in Italia, fatturato sale a 1,8 miliardi di euro
-
Incassi cinema, al top la nuova uscita Coyote vs Acme regge l'Odissea
-
Il segreto per sconfiggere i tumori è negli antiossidanti
-
Sulle Tracce del Drago, Cristina D'Avena conquista L'Aquila
Terapia genica cura bimbi ciechi dalla nascita per malattia rara
Prima per la più grave cecità infantile
Grazie alla terapia genica quattro bambini non vedenti dalla nascita a causa di una malattia genetica rara (una grave distrofia retinica) hanno ottenuto miglioramenti della vista. I risultati del nuovo trattamento, riportati su The Lancet, dimostrano che la terapia genica in età precoce può migliorare notevolmente la vista dei bambini con questa patologia. Il trattamento è stato sviluppato da esperti dall'Institute of Ophthalmology della University College di Londra e dal Moorfields Eye Hospital, con il supporto di MeiraGTx. I bambini soffrono di una rara malattia genetica che dipende da anomalie del gene AIPL1; si tratta di una distrofia retinica che porta in brevissimo tempo a una vista solo sufficiente a distinguere tra luce e buio. Il difetto genetico provoca il malfunzionamento e la morte delle cellule retiniche e i bambini colpiti sono certificati come ciechi dalla nascita. Il nuovo trattamento è progettato per consentire alle cellule retiniche di funzionare meglio e di sopravvivere più a lungo. Gli esperti hanno iniettato direttamente nella retina a ciascun bambino (in un solo occhio per avere un confronto) copie sane del gene, attraverso un intervento chirurgico nella parte posteriore dell'occhio. Queste copie sono in grado di penetrare nelle cellule retiniche e di sostituire il gene difettoso. Tutti e quattro hanno visto notevoli miglioramenti nell'occhio trattato nei tre o quattro anni successivi, ma hanno perso la vista nell'occhio non trattato. Il trattamento è stato sviluppato e prodotto presso l'UCL. MeiraGTx ha supportato la produzione, lo stoccaggio, il controllo della qualità e ha rilasciato e fornito la cura. "Per la prima volta disponiamo di un trattamento efficace per la forma più grave di cecità infantile e di un potenziale cambiamento di paradigma per il trattamento nelle fasi iniziali della malattia. I risultati ottenuti da questi bambini sono straordinari e dimostrano il potere della terapia genica di cambiare la vita", dichiara Michel Michaelides, oftalmologo presso l'UCL Institute of Ophthalmology.
A.Kunz--VB