
-
Gamberini (Legacoop), impegnati per sviluppo e tutela del lavoro
-
Al liceo King di Genova un rivelatore di raggi cosmici
-
Azzurri: dal 4-4-2 al 3-4-3, l'Italia si prepara per l'Estonia
-
Premio Ezio Bosso, 144 progetti per promuovere la musica
-
Aosom Italy, magazzino nell'Alessandrino, investe 20 milioni
-
Ritrovate 18 arie di un'opera inedita di Vivaldi
-
Ultimo saluto a Paolo Bonacelli il 12 all'Argentina di Roma
-
Fabrizio Moro torna live nel 2026
-
Scoperti nuovi indizi sull'invecchiamento ovarico
-
Folgiero, 23/10 lancio nostro drone subacqueo in missione
-
Vendetta e perdono, Adriana Mater da applausi all'Opera di Roma
-
Malagò,senza grandi eventi sportivi non si riescono a fare opere
-
Ecco mappa proteine del sangue per diagnosi precoce di malattie
-
Battocletti, "sto raggiungendo quelli che erano solo sogni"
-
Armella, 'non c'è più mondo senza frontiere ma commercio regge'
-
A Istanbul evento sulla ricerca biotecnologica italiana
-
Unioncamere, 520mila assunzioni previste da imprese a ottobre
-
La Serie A Women al fianco di Terre des Hommes
-
Cedono in Borsa i titoli europei della Difesa con tregua a Gaza
-
Tesoro colloca Bot per 9 miliardi, salgono rendimenti al 2,05%
-
Tennis: Rinderknech ferma Aliassime, è in semifinale a Shanghai
-
Italia-Israele: Abodi 'spero ultime notizie rasserenino animi'
-
Buster Keaton chiuderà le Giornate del muto
-
Istat, nel secondo trimestre i permessi per le case +1,5%
-
West Nile, i casi in Sardegna salgono a 39
-
Orchestra Canova apre concerti alla Sapienza con Haydn e Mozart
-
Viviani annuncia l'addio al ciclismo "16 anni fantastici"
-
Gli auguri di Totti al ct Gattuso 'spero ci riporti ai Mondiali'
-
Monica De Gennaro saluta l'Italvolley 'mancheranno le emozioni'
-
Rottamazione-quater, online servizio per moduli per il 2026
-
Borsa: l'Europa piatta guarda agli Usa, positiva Parigi
-
A. Fontana critica Bilancio Ue, 'deriva centralistica'
-
Istat, produzione industriale ad agosto -2,4%, -2,7% annuo
-
Urso, Ue intervenga con dazi sull'ultra fast fashion
-
Mbappè difende Yamal 'alla sua età tutti fanno qualche errore'
-
Giornata salute mentale, 'oggi possibile prevenire e curare'
-
Sciopero trasporti, metro aperte a Roma
-
Urso, Tod's? Lavoriamo per difendere reputazione brand italiani
-
Fitto, Ue sia aperta ma capace reagire a mutamenti geopolitici
-
Tennis: Sabalenka in semifinale a Wuhan, affronterà Pegula
-
Fitto, Ue reagisca a cambi commercio con valori e competitività
-
Oms, in Europa depressione per un sanitario su 3
-
Nasce il Manifesto del futuro Centro europeo di ricerca sull'IA
-
Borsa: Milano tiene (+0,4%) in attesa del rating S&P sull'Italia
-
Borsa: Milano apre in leggero rialzo, Ftse Mib +0,26%
-
Stellantis stima consegne Maserati in calo del 19% nel trimestre
-
Lo spread tra Btp e Bund apre piatto a 80,5 punti base
-
Borsa: l'Asia debole in scia a Wall street, giù Hong Kong
-
Prezzo petrolio in calo, Wti scambiato a 61,33 dollari
-
Euro poco mosso, scambiato a 1,1572 dollari

Terapia genica cura bimbi ciechi dalla nascita per malattia rara
Prima per la più grave cecità infantile
Grazie alla terapia genica quattro bambini non vedenti dalla nascita a causa di una malattia genetica rara (una grave distrofia retinica) hanno ottenuto miglioramenti della vista. I risultati del nuovo trattamento, riportati su The Lancet, dimostrano che la terapia genica in età precoce può migliorare notevolmente la vista dei bambini con questa patologia. Il trattamento è stato sviluppato da esperti dall'Institute of Ophthalmology della University College di Londra e dal Moorfields Eye Hospital, con il supporto di MeiraGTx. I bambini soffrono di una rara malattia genetica che dipende da anomalie del gene AIPL1; si tratta di una distrofia retinica che porta in brevissimo tempo a una vista solo sufficiente a distinguere tra luce e buio. Il difetto genetico provoca il malfunzionamento e la morte delle cellule retiniche e i bambini colpiti sono certificati come ciechi dalla nascita. Il nuovo trattamento è progettato per consentire alle cellule retiniche di funzionare meglio e di sopravvivere più a lungo. Gli esperti hanno iniettato direttamente nella retina a ciascun bambino (in un solo occhio per avere un confronto) copie sane del gene, attraverso un intervento chirurgico nella parte posteriore dell'occhio. Queste copie sono in grado di penetrare nelle cellule retiniche e di sostituire il gene difettoso. Tutti e quattro hanno visto notevoli miglioramenti nell'occhio trattato nei tre o quattro anni successivi, ma hanno perso la vista nell'occhio non trattato. Il trattamento è stato sviluppato e prodotto presso l'UCL. MeiraGTx ha supportato la produzione, lo stoccaggio, il controllo della qualità e ha rilasciato e fornito la cura. "Per la prima volta disponiamo di un trattamento efficace per la forma più grave di cecità infantile e di un potenziale cambiamento di paradigma per il trattamento nelle fasi iniziali della malattia. I risultati ottenuti da questi bambini sono straordinari e dimostrano il potere della terapia genica di cambiare la vita", dichiara Michel Michaelides, oftalmologo presso l'UCL Institute of Ophthalmology.
A.Kunz--VB